2025-12-30
Die Umweltindustrie ist ein schnell wachsendes Feld, das verschiedene Aspekte wie Umweltverschmutzungskontrolle, Ressourcengewinnung und ökologische Erhaltung umfasst. Ihr Marktvolumen wächst stetig, und die technologische Innovation schreitet kontinuierlich voran. Als Kerninstrument für die Schwermetallerkennung in der Umweltanalyse besitzt das Atomabsorptionsspektrometer eine Autorität und Genauigkeit, die in absehbarer Zukunft wahrscheinlich nicht vollständig ersetzt werden können. Es steigert seine Effizienz durch Automatisierung, Intelligenz und hyphenierte Techniken, um den Anforderungen moderner Labore nach groß angelegten, hochdurchsatzfähigen Operationen gerecht zu werden.
Anwendung des Atomabsorptionsspektrometers in der Umweltindustrie
Das von Wayeal entwickelte Atomabsorptionsspektrometer bietet eine präzise und zuverlässige Lösung für die Erkennung von Schwermetallbelastungen im Umweltbereich. Basierend auf dem Prinzip der charakteristischen Spektrallinienabsorption ermöglicht diese Technologie die genaue Messung von toxischen Schwermetallen wie Blei, Cadmium, Quecksilber und Arsen sowie von Schadstoffelementen wie Kupfer, Zink und Nickel in Umweltmedien wie Wasser, Boden und festen Abfällen.
In den Bereichen Umweltüberwachung und -kontrolle unterstützt unsere Lösung mehrere Detektionsmodi, darunter Flammen-, Graphitofen- und Hydridgenerierungsmethoden. Mit einer Nachweisempfindlichkeit bis zum ppt-Bereich entspricht sie vollständig sowohl nationalen als auch internationalen Umweltvorschriften, wie z. B. den "GB 3838-2002 Umweltqualitätsstandards für Oberflächenwasser", "GB 15618-2018 Umweltqualitätsstandards für Böden" und "GB 5085.3-2007 Identifikationsstandards für gefährliche Abfälle". Für komplexe Umweltprobenmatrizen bieten wir professionelle Vorbehandlungslösungen an, darunter Mikrowellenaufschluss, Hochdruckbehälteraufschluss und Ultraschallextraktion, um die Genauigkeit und Repräsentativität der Testergebnisse zu gewährleisten.
In Bezug auf die Detektionseffizienz ist das Atomabsorptionsspektrometer der Wayeal AA2300-Serie mit einem automatischen Probenahmesystem und einer intelligenten Analyseplattform ausgestattet, die eine kontinuierliche automatische Detektion großer Chargen von Umweltproben ermöglicht. Das Instrument verfügt über ein integriertes Datenqualitätskontrollsystem mit Funktionen wie automatischer Aufzeichnung von Detektionsdaten, hierarchischer Berechtigungsverwaltung und operativen Audit-Trails, das eine robuste technische Unterstützung für die Durchsetzung von Umweltgesetzen, die Untersuchung von Umweltverschmutzungsquellen und die ökologische Sanierung bietet.
Wichtige Referenzstandards in der Umweltindustrie
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Standardcode |
Standardname |
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GB 3838-2002 |
Umweltqualitätsstandards für Oberflächenwasser |
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GB 8978-1996 |
Integrierter Abwasserableitungsstandard |
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GB/T 7475-1987 |
Wasserqualität — Bestimmung von Kupfer, Zink, Blei und Cadmium — Atomabsorptionsspektrometrie |
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GB 5750.6-2023 |
Standardprüfverfahren für Trinkwasser — Teil 6: Metalle und Metalloide |
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GB/T 11904-1989 |
Wasserqualität — Bestimmung von Kalium und Natrium — Flammenatomabsorptionsspektrometrie |
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GB/T 11911-1989 |
Wasserqualität — Bestimmung von Eisen und Mangan — Flammenatomabsorptionsspektrometrie |
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GB/T 11905-1989 |
Wasserqualität — Bestimmung von Calcium und Magnesium — Atomabsorptionsspektrometrie |
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GB/T 11912-1989 |
Wasserqualität — Bestimmung von Nickel — Flammenatomabsorptionsspektrometrie |
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HJ 757-2015 |
Wasserqualität — Bestimmung von Chrom — Flammenatomabsorptionsspektrometrie |
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GB/T 11907-1989 |
Wasserqualität — Bestimmung von Silber — Flammenatomabsorptionsspektrometrie |
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GB/T 15505-1995 |
Wasserqualität — Bestimmung von Selen — Graphitofen-Atomabsorptionsspektrometrie |
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GB/T 17141-1997 |
Bodenqualität — Bestimmung von Blei und Cadmium — Graphitofen-Atomabsorptionsspektrometrie |
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HJ 491-2019 |
Boden und Sediment — Bestimmung von Kupfer, Zink, Blei, Cadmium und Chrom — Flammenatomabsorptionsspektrometrie |
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HJ 1082-2019 |
Boden und Sediment — Bestimmung von sechswertigem Chrom — Alkalische Aufschluss/Flammenatomabsorptionsspektrometrie |
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HJ 687-2014 |
Feste Abfälle — Bestimmung von sechswertigem Chrom — Alkalische Aufschluss/Flammenatomabsorptionsspektrometrie |
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HJ 1080-2019 |
Boden und Sediment — Bestimmung von Thallium — Graphitofen-Atomabsorptionsspektrometrie |
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HJ 538-2009 |
Emissionsquelle — Bestimmung von Thallium — Flammenatomabsorptionsspektrometrie |
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HJ 684-2014 |
Emissionsquelle — Bestimmung von Thallium — Graphitofen-Atomabsorptionsspektrometrie |
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HJ/T 63.1-2001 |
Emissionsquelle — Bestimmung von Nickel — Flammenatomabsorptionsspektrometrie |
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HJ/T 64.2-2001 |
Emissionsquelle — Bestimmung von Cadmium — Graphitofen-Atomabsorptionsspektrometrie |
Typische Branchenanwendungsfälle
Blei
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Spektralparameter |
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Lampe |
Pb |
Charakteristische Wellenlänge |
283,3 nm |
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Druck |
355 V |
Spalt |
0,4 nm |
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Hintergrundkorrektur |
AA-BG |
Lampenstrom |
5 mA |
![]()
Cadmium
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Spektralparameter |
|||
|
Lampe |
Cd |
Charakteristische Wellenlänge |
228,9 nm |
|
Druck |
413 V |
Spalt |
0,4 nm |
|
Hintergrundkorrektur |
AA-BG |
Lampenstrom |
3 mA |
![]()
Experimentelle Vorsichtsmaßnahmen:
1. Experimentelle Bedingungen: Für Blei (Pb) und Cadmium (Cd): Injektionsvolumen: 20 μL; pyrolytisch beschichtetes Graphitrohr.
2. Die im Experiment verwendeten Salpetersäure, Flusssäure und Perchlorsäure sind stark oxidierend und korrosiv. Salzsäure ist hochflüchtig und korrosiv. Die Reagenzienvorbereitung und der Probenaufschluss müssen in einem Abzug durchgeführt werden. Arbeiten Sie mit geeigneter persönlicher Schutzausrüstung, um das Einatmen oder den Kontakt mit Haut und Kleidung zu vermeiden.
Nickel
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Spektralparameter |
|||
|
Lampe |
Ni |
Charakteristische Wellenlänge |
232,1 nm |
|
Druck |
659 V |
Spalt |
0,2 nm |
|
Hintergrundkorrektur |
AA-BG |
Lampenstrom |
4 mA |
|
Zerstäuber/Luftdurchflussrate |
|||
|
Acetylen-Durchflussrate |
2 l/min |
Zerstäuberhöhe |
10 mm |
|
Hilfsgas |
Luft |
Probenahmezeit |
1 s |
|
Probenahmeverzögerung |
0 s |
Messweise |
Mittelwert |
![]()
Experimentelle Vorsichtsmaßnahmen: Bei der Verwendung der 232,0 nm Absorptionslinie für die Nickelbestimmung kann es zu Interferenzen durch nahegelegene Nickel-Triplett-Spektrallinien kommen. Die Auswahl einer Spektralbandbreite von 0,2 nm kann diesen Effekt mildern.
Kaliumelement - Flammenemissionsverfahren
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Spektralparameter |
|||
|
Lampe |
K |
Charakteristische Wellenlänge |
766 nm |
|
Druck |
538 V |
Spalt |
0,4 nm |
|
Hintergrundkorrektur |
AA |
Lampenstrom |
5 mA |
|
Zerstäuber/Luftdurchflussrate |
|||
|
Acetylen-Durchflussrate |
1,8 l/min |
Zerstäuberhöhe |
10 mm |
|
Hilfsgas |
Luft |
Probenahmezeit |
1 s |
|
Probenahmeverzögerung |
0 s |
Messweise |
Mittelwert |
|
Nullzeit |
0 s |
||
![]()
Natriumelement - Flammenemissionsverfahren
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Spektralparameter |
|||
|
Lampe |
Na |
Charakteristische Wellenlänge |
589,3 nm |
|
Druck |
455 V |
Spalt |
0,2 nm |
|
Hintergrundkorrektur |
AA |
Lampenstrom |
5 mA |
|
Zerstäuber/Luftdurchflussrate |
|||
|
Acetylen-Durchflussrate |
1,8 l/min |
Zerstäuberhöhe |
10 mm |
|
Hilfsgas |
Luft |
Probenahmezeit |
1 s |
|
Probenahmeverzögerung |
0 s |
Nullzeit |
0 s |
|
Messweise |
Mittelwert |
||
![]()
Experimentelle Vorsichtsmaßnahmen:
1.Flammenemissionsverfahren: Kalium und Natrium neigen zur Ionisierung und weisen eine hohe Emissionsintensität in der Flamme auf. Eine gemischte Standardlösung kann hergestellt werden, um Ionisierungsstörungen zu unterdrücken.
2.Flammenabsorptionsverfahren: Der Brennerkopf muss bei der Detektion von Kalium und Natrium gedreht werden. Für Kaliumtests: Drehen Sie den Brennerkopf, bis eine Absorption von ca. 0,0100 Abs bei einer Konzentration von 0,1 mg/l erreicht ist. Für Natriumtests: Drehen Sie den Brennerkopf, bis eine Absorption von ca. 0,0300 Abs bei einer Konzentration von 0,1 mg/l erreicht ist.
Aluminium
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Spektralparameter |
|||
|
Lampe |
Al |
Charakteristische Wellenlänge |
309,4 nm |
|
Druck |
384 V |
Spalt |
0,4 nm |
|
Hintergrundkorrektur |
AA-BG |
Lampenstrom |
5 mA |
|
Messweise |
Peak-Höhe |
||
![]()
Experimentelle Vorsichtsmaßnahmen:
1.Experimentelle Bedingungen für Aluminium: Injektionsvolumen: 20μL; pyrolytisch beschichtetes Graphitrohr.
2.Aluminium ist ein Element, das sehr anfällig für Kontamination ist. Bei der Graphitofen-Atomabsorptionsanalyse ist es unerlässlich, eine Kontamination durch Lösungsmittel und Reagenzien zu verhindern.
3.Unter Hochtemperaturbedingungen kann Aluminium mit dem Graphitrohr zu Aluminiumcarbid reagieren, was zu geringer Empfindlichkeit, hohen Memory-Effekten und einer deutlich reduzierten Lebensdauer bei Verwendung gewöhnlicher Graphitrohre führt. Es wird empfohlen, das spezielle pyrolytisch beschichtete Graphitrohr von Wanyi für die Aluminiumbestimmung zu verwenden.
4.Bei der Messung von Aluminium in bestimmten Matrizen kann die Erhöhung der Trocknungstemperatur und die Verlängerung der Trocknungszeit dazu beitragen, die Messwiederholbarkeit zu verbessern.
5.Salpetersäure in analytischer Qualität oder höher sollte verwendet werden, um einen niedrigen Aluminiumhintergrund zu gewährleisten. Die Literatur weist darauf hin, dass die Aluminiumhintergrundwerte zwischen Salpetersäure verschiedener Hersteller erheblich variieren können.
6.Bei der Graphitofenbestimmung von Aluminium ist die Atomisierungstemperatur im Heizprogramm relativ hoch. Vor dem Start des Heizprogramms muss eine Temperaturkalibrierung durchgeführt werden.
7.Bei der Graphitofenbestimmung von Aluminium ist auf die Reinigung der Graphitofenkammer und die Durchführung von Leerbränden des Graphitrohrs zu achten.
Barium
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Spektralparameter |
|||
|
Lampe |
Ba |
Charakteristische Wellenlänge |
553,4 nm |
|
Druck |
427 V |
Spalt |
0,4 nm |
|
Hintergrundkorrektur |
N/A. |
Lampenstrom |
8 mA |
|
Messweise |
Peak-Höhe |
||
![]()
Experimentelle Vorsichtsmaßnahmen:
1.Experimentelle Bedingungen für Barium: Injektionsvolumen: 20 µL; pyrolytisch beschichtetes Graphitrohr.
2.Bei der Bestimmung von Barium mit der Graphitofenmethode sind der Zustand des Graphitrohrs und die Genauigkeit der Heiztemperatur sehr empfindlich. Es wird empfohlen, importierte pyrolytisch beschichtete Graphitrohre für die Messung zu verwenden. Aufgrund des Verschleißes des Graphitrohrs im Laufe der Zeit muss vor dem Start des Heizvorgangs eine Temperaturkalibrierung durchgeführt werden.
3.Im Wellenlängenbereich um 553,6 nm weist CaOH eine starke Molekülabsorption auf, die zu Hintergrundstörungen führen kann.
4.Bei der Bestimmung von Barium mit der Graphitofenmethode ist auf die von dem Graphitrohr selbst erzeugte Strahlungsabsorption zu achten.
5.Für die Graphitofenbestimmung von Barium verwenden Sie einen hohen Strom und einen schmalen Spalt (empfohlener Strom: 6 mA–8 mA; Spaltbreite: 0,2 nm).
6.Die Heizprogramme können für jedes Atomabsorptionsinstrument leicht variieren. Daher ist es notwendig, das Heizprogramm in der Graphitofen-Debugging-Oberfläche an die spezifischen Bedingungen vor Ort anzupassen und zu optimieren.
Chrom
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Spektralparameter |
|||
|
Lampe |
Cr |
Charakteristische Wellenlänge |
357,8 nm |
|
Druck |
493 V |
Spalt |
0,2 nm |
|
Hintergrundkorrektur |
N/A. |
Lampenstrom |
5 mA |
|
Messweise |
Peak-Höhe |
||
![]()
Experimentelle Vorsichtsmaßnahmen:
1.Für die Graphitofenbestimmung von Chrom: Injektionsvolumen: 20μL, pyrolytisch beschichtetes Graphitrohr
2.Bei der Verwendung der Flammenmethode zur Bestimmung von Chrom muss eine brennstoffreiche Flamme zur Detektion verwendet werden.
Zinn
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Spektralparameter |
|||
|
Lampe |
Sn |
Charakteristische Wellenlänge |
286,4 nm |
|
Druck |
455 V |
Spalt |
0,4 nm |
|
Hintergrundkorrektur |
Ja |
Lampenstrom |
7 mA |
|
Messweise |
Peak-Höhe |
||
![]()
Experimentelle Vorsichtsmaßnahmen:
1.Experimentelle Bedingungen für Zinn: Injektionsvolumen: 20μL, pyrolytisch beschichtetes Graphitrohr
2.Der Säuregehalt der Standardlösung muss mit dem der Probenlösung übereinstimmen, um die Genauigkeit der Datentests zu gewährleisten. Dieser Grundsatz gilt für alle Elemente.
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