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Bestimmung des Acyclovirgehalts durch Hochleistungsflüssigchromatographie

2024-08-22

Neueste Unternehmensnachrichten über Bestimmung des Acyclovirgehalts durch Hochleistungsflüssigchromatographie

Die in diesem Artikel eingeführte Analysemethode unter Bezugnahme auf die Ausgabe 2020 des Pharmakopöen der Volksrepublik China in Acyclovir-Testmethodemit Wayeal-Flüssigchromatographen der LC3200-Serie mit einem DAD-Detektor.

 

1- Instrumentenkonfiguration und Versuchsmethode

 

2.1 Ausstattung der Geräte

 

 

- Nein. Name Qty
1 P3210Q Vierteilspumpe 1
2 CT3400 Kolonnenofen 1
3 AS3210 Autosampler 1
4 DAD3260 DAD-Detektor 1
5 Nova Atom PC18 4,6 x 250 mm 5 μm 1
6 Chromatographie-Arbeitsplatz 1

 

2.2 Versuchsmethode

 

2.2.1 Reagenzien Vorbereitung

 

Tabelle 2 Liste der Reagenzien

- Nein. Reagenzien Reinheit

1

2

3

4

5

Methanol

Phosphorsäure

Natriumhydroxid

Acyclovir

Guanin

Chromatographische Reinheit ((LC))

GR

MOS

98 Prozent

99 Prozent

 

2.2.1.1 Prüflösung: Nehmen Sie 40 mg Probe in einen 200 ml großen Messkolben, fügen Sie 2 ml 0,4% Natriumhydroxid hinzu, um es aufzulösen, und fügen Sie dann 25 ml 0,5% Natriumhydroxid hinzu.1% (V/V) Phosphorsäure-Lösung und mit Wasser bis zur Skala verdünnenSchütteln Sie gut.

 

2.2.1.2 Referenzlösung: Nehmen Sie 1 ml der Prüflösung in einen 100 ml großen Messkolben, fügen Sie 5 ml 0,1%ige Phosphorsäure-Lösung hinzu, verdünnen Sie sie mit Wasser bis zur Skalierung und schütteln Sie sie gut.

 

2.2.1.3 Kontrolllösung für die Lagerung von Guanin: Nehmen Sie 10 mg Referenz-Guanin in einen 50 ml großen Messkolben, fügen Sie 5 ml 0,4% Natriumhydroxidlösung hinzu, um sie aufzulösen, und fügen Sie dann 5 ml 0,0% hinzu.1% Phosphorsäure Lösung, verdünnen Sie es mit Wasser bis zur Waage und schütteln Sie es gut.

 

2.2.1.4 Guanin-Referenzlösung: 1 ml Guanin-Referenzspeicherlösung in einen 100 ml großen Kolben nehmen, mit Wasser verdünnen und gut schütteln.

 

2.2.1.5 Systemtauglichkeit der Lösung: Nehmen Sie jeweils eine angemessene Menge der Referenzlösung und der Guaninreferenzlösung, mischen Sie sie in gleichem Volumen und schütteln Sie sie gut.

 

 

2.2.2 Chromatographische Bedingungen

 

 

Tabelle 3 Chromatographische Bedingungen

 

Chromatographische Spalte Nova Atom PC18 Chromatographie-Säule, 4,6*250 mm, 5 μm
mobile Phase Bewegliche Phase A: Wasser Bewegliche Phase B: Methanol
Fließrate 1 ml/min
Kolonnentemperatur 35°C Wellenlänge 254 nm
Injektionsvolumen 20 μl

 

 

 

Tabelle 4 mobile Phasenquote

 

Zeit (min) mobile Phase A mobile Phase B
0 94 6
15 94 6
40 65 35
41 94 6
51 94 6

 

 

3Das Ergebnis des Experiments.

 

3.1 Lösung für die Eignung des Systems

 

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Abbildung 1 Testchromatogramm der System-Eignungslösung

 

Tabelle 5 Lösung für die Eignung des Prüfdatensystems

- Nein. Zusammensetzung Aufbewahrungszeit Spitzenfläche Theoretische Nummer der Platte Trennung
1 Guanin 5.698 138.675 17173 12.334
2 Acyclovir 8.425 139.902 15786 nicht

 

Anmerkung: Aus der obigen Grafik und den Daten in der Tabelle lässt sich erkennen, dass Acyclovir und Guanin bessere Spitzenformen und eine hohe theoretische Plattenzahl aufweisen.0, die den Anforderungen des Arzneibuchs entspricht.

 

3.2 Wiederholbarkeit

 

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Abbildung 2 Wiederholbarkeitschromatogramm von 6 Injektionen der Systemtauglichkeit

 

Tabelle 6 Wiederholungsdaten von 6 Injektionen der Systemtauglichkeit Lösung Retentionszeit

Probe - Nein. Guanin Acyclovir

 

 

 

Aufbewahrungszeit

1 5.698 8.408
2 5.701 8.415
3 5.705 8.411
4 5.701 8.405
5 5.705 8.401
6 5.705 8.398
RSD (%) 0.048 0.074

 

 

Tabelle 7 Wiederholgungsdaten von 6 Einspritzungen der Systemtauglichkeit

Probe - Nein. Guanin Acyclovir

 

 

 

Spitzenfläche

1 136.997 138.836
2 138.496 139.117
3 137.783 139.505
4 136.663 138.204
5 137.755 137.968
6 137.789 139.374
RSD (%) 0.475 0.452

 

Anmerkung: Gemäß den Daten in der obigen Tabelle beträgt die RSD der Retentionszeit von Guanin und Acyclovir in der System-Eignungslösung 0,048% bzw. 0,074%, und die RSD der Spitzenfläche 0,475% bzw. 0.452%Die Reproduzierbarkeitsergebnisse sind gut und erfüllen die Versuchsanforderungen.

 

 

3.3 Prüflösung

 

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Abbildung 3 Chromatogramm der Prüfprobe

 

 

Tabelle 8 Prüfdaten der Prüfprobe

 

Probe Zusammensetzung Aufbewahrungszeit Spitzenfläche Höhe der Spitze Theoretische Nummer der Platte
Prüfmuster Acyclovir 8.385 22385.51 1806.31 10082

 

Anmerkung: Nach dem obigen Chromatogramm und den gezeigten Daten gibt es im Chromatogramm der Prüfprobe keine anderen Spitzen, die Spitzenform ist gut, die theoretische Plattenzahl hoch,die die Anforderungen des Grenzwertes der Apotheke unter Guanin und andere Stoffe in der Prüfmethode für Acyclovir erfüllt.

 

3.4 Anmerkung

Natriumhydroxid ist sehr ätzend, daher sollten Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden, wenn Lösungen zubereitet werden.

 

 

4Schlussfolgerung.

 

Die in diesem Artikel eingeführte Analysemethode unter Bezugnahme auf die Ausgabe 2020 des Pharmakopöen der Volksrepublik China in Acyclovir-Testmethodemit Wayeal-Flüssigchromatographen der LC3200-Serie mit einem DAD-DetektorDie Versuchsergebnisse zeigten, daß Acyclovir und Guanin bessere Spitzenformen und eine hohe theoretische Plattenzahl aufwiesen.0Die Retentionszeit RSDs für Guanin und Acyclovir in System-Eignungslösungen beträgt 0,048% bzw. 0,074%, und die RSDs für den Spitzenbereich sind 0.475% und 0Die Wiederholbarkeitsergebnisse sind gut und entsprechen den experimentellen Anforderungen.Es gibt keine anderen Spitzen im Chromatogramm der Prüfprobe, die Spitzenform ist gut und die theoretische Plattenzahl hoch., die die Anforderungen des Arzneibuchs für die Grenzwerte der Acyclovir-Testmethode unter Guanin und anderen Stoffen erfüllt.

 

 

 

 

 

 

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