Hochdruckflüssigchromatographie-Ausrüstung Chromatografia-Aflatoxin-Analyse
| Product Name: | HPLC-Flüssigchromatographie-Gerät | Gradient: | Quadratischer Niederdruck |
| Flow Rate Range: | 0-10,0000 ml/min | Flow Rate Error: | ± 0,2% |
| Flow Repeatability: | ≤ 0,08% RSD | Gradient Stability: | < 0,5% RSD |
| High Light: | Chromatografia-Aflatoxin-Analyse HPLC Ausrüstung,Wayeal-HPLC Chromatographie-Ausrüstung,HPLC 42MPa Chromatographie-Ausrüstung |
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HPLC-Chromatographie Aflatoxin-Analyse Hochdruck-Flüssigkeitschromatographie-Gerät
Beschreibung des HPLC-Flüssigkeitschromatographie-Instruments
Die Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC), früher als Hochdruck-Flüssigkeitschromatographie bezeichnet, ist eine Technik in der analytischen Chemie, die zur Trennung, Identifizierung und Quantifizierung jeder Komponente in einer Mischung verwendet wird.HPLC wird für Herstellungszwecke (z. B. während des Produktionsprozesses von pharmazeutischen und biologischen Produkten), rechtliche Zwecke (z. B. Nachweis von leistungssteigernden Medikamenten im Urin), Forschungszwecke (z. B. Trennung der Komponenten einer komplexen biologischen Probe oder ähnlicher synthetischer Chemikalien voneinander) und medizinische Zwecke (z. B. Nachweis von Vitamin-D-Spiegeln im Blutserum) eingesetzt..
Parameter des HPLC-Flüssigkeitschromatographie-Instruments
| Hersteller: | Wayeal |
| Produktname: | Flüssigkeitschromatographie-Instrument |
| Arbeitsstromversorgung | 220V, 50Hz |
| Umgebungstemperatur | 10~40°C |
| Relative Luftfeuchtigkeit | 20~85% |
| Qualitative Wiederholgenauigkeit | ≤0,2% |
| Quantitative Wiederholgenauigkeit | ≤0,4% |
| Hochdruck-Konstantstrompumpe | |
| Durchflussbereich | 0,001~10,000mL/min |
| Einstellschritt | 0,001mL/min |
| Druckbereich | 0~45MPa |
| Druckpulsation | 0,1MPa |
| Fehler bei der Einstellung des Durchflusses | ±0,2% |
| Stabilität des Durchflusses | RSD≤0,06% |
| Gradientenfehler | ±1% |
| Säulenofen | |
| Temperaturregelbereich | 4~85°C |
| Temperaturstabilität | ±0,02°C |
| Auflösung der Temperatureinstellung | 0,1°C |
| Autosampler | |
| Wiederholgenauigkeit des Injektionsvolumens | <0,5%RSD |
| Linearität | >0,9999 |
| Kreuzkontamination | <0,002% |
| Fehler der Genauigkeit des Injektionsvolumens | ±1% |
| Probenpositionen | 120 |
| Injektionsvolumen | 1~100µL |
| UV-Detektor | |
| Basisrauschen | ≤2,0*10-6Au |
| Basislinien-Drift | ≤1*10-5Au/h |
| Minimale Nachweisgrenze | ≤3,0*10-9g/mL (Naphthalin/Methanol) |
| Spektralbereich | 188~900nm |
| Wellenlängenfehler | ≤±0,1nm |
| Wellenlängen-Wiederholgenauigkeit | ≤±0,1nm |
| Linearitätsbereich | ≥103 |
| DA-Detektor | |
| Basisrauschen | ≤4*10-5Au |
| Basislinien-Drift | ≤3*10-5Au/h |
| Minimale Nachweisgrenze | ≤2*10-8g/mL |
| Spektralbereich | 190~800nm |
| Wellenlängenfehler | ≤±0,1nm |
| Wellenlängen-Wiederholgenauigkeit | ≤±0,1nm |
| Linearitätsbereich | ≥ 104 |
| ELS-Detektor | |
| Basisrauschen | ≤ 0,0037mV |
| Basislinien-Drift | ≤ 0,0026mV/30min |
| Bereich des Verdampfungsgasflusses | (0 ~ 3) SLM |
| Bereich der Zerstäubungstemperatur | Raumtemperatur ~ 90°C |
| Bereich der Verdampfungstemperatur | Raumtemperatur~110°C |
| Temperaturbereich der Nachweiskammer | Raumtemperatur~60°C |
| Eingangsluftdruck | (4 ~ 7) bar |
| FL-Detektor | |
| Basisrauschen | ≤ 5×10-6 FU |
| Basislinien-Drift | ≤ 2 × 10-5 FU/30min |
| Spektralbereich | (200 ~ 650) nm |
| Wellenlängenfehler | ± 0,1 nm |
| Linearitätsbereich | ≥ 104 |
| RI-Detektor | |
| Nachweisbereich | 0,25 ~ 512 µRIU |
| Linearitätsbereich | ≥ 600 µRIU |
| Reaktionszeit | 0,1, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 6 Sek.; |
| Zellvolumen | 8µL |
Leistung des HPLC-Flüssigkeitschromatographie-Instruments
1. Mainstream-Split-Design, vollständige Systemtestfunktion, um die meisten Testanforderungen zu erfüllen
2. Das neue Nockenkurbeldesign verwendet elektronische Pulsationsunterdrückungstechnologie und Lösungsmittel
3. Kompensationsdruck zur weiteren Reduzierung von Druckschwankungen und Gewährleistung einer höheren Wiederholgenauigkeit der Testergebnisse.
4. Optionale UVD-, ELSD-, FLD- und DAD-Detektoren.
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