Hochleistungs-Flüssigchromatographie-Instrument in Medince-Analyse
| Product Name: | HPLC-Chromatographie Flüssigchromatographie-Instrument | Detector: | Die in Anhang I der Verordnung (EU) Nr. 528/2012 aufgeführten Daten sind in Anhang I der Verordnung |
| Wavelength Length: | 188 - 900 nm (wahlweise Wolframlampe) | Min Injection Unit: | 00,0001 ml/min |
| Flow Rate Repeatability: | ≤ 0,08% RSD | Gradient Stability: | < 0,5% RSD |
| High Light: | Wayeal-HPLC Instrument,Flüssigchromatographie-Instrument in der Medizin-Analyse,UVdetektor HPLC Instrument |
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Hochdruckpumpe und Säulenofen ausgestattetes Hochleistungsflüssigkeitschromatographie-Gerät in der medizinischen Analyse
Beschreibung des Flüssigkeitschromatographie-Geräts
Die Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) ist eine wichtige analytische Methode, die üblicherweise zur Trennung und Quantifizierung von Komponenten flüssiger Proben eingesetzt wird. Bei dieser Technik wird eine Lösung (erste Phase) durch eine Säule gepumpt, die eine Packung aus kleinen porösen Partikeln enthält, an deren Oberfläche eine zweite Phase gebunden ist. Die unterschiedlichen Löslichkeiten der Probenkomponenten in den beiden Phasen bewirken, dass sich die Komponenten mit unterschiedlichen Durchschnittsgeschwindigkeiten durch die Säule bewegen und somit eine Trennung dieser Komponenten erzeugen. Die gepumpte Lösung wird als mobile Phase bezeichnet, während die Phase in der Säule als stationäre Phase bezeichnet wird.
Parameter des Flüssigkeitschromatographie-Geräts
| Hochdruckpumpe und Säulenofen ausgestattetes Hochleistungsflüssigkeitschromatographie-Gerät in der medizinischen Analyse | |
| Pumpe | |
| Gradient | Quadratisch Niederdruck |
| Durchflussbereich | 0-10,0000 ml/min |
| Minimale Injektionseinheit | 0,0001 ml/min |
| Durchflussfehler | ±0,2% |
| Durchflusswiederholbarkeit | ≤ 0,08% RSD |
| Gradientenstabilität | < 0,5% RSD |
| Maximaler Betriebsdruck | 45 MPa |
| In-line Entgasung | |
| Säulenofen | |
| Temperaturbereich | 4 °C ~ 85 °C |
| Temperaturstabilität | ≤ ±0,02 °C |
| Autosampler | |
| Probenvolumen | 0,1-20,0 µl (in 0,1 µl Schritten) |
| Probenkapazität | 120 Vials, 2 ml Vial |
| 2. Wellenlängenscan: Das Absorptionsspektrum kann im gesamten Bereich der Lichtquelle gescannt werden. | r > 0,9999 |
| Kreuzkontamination | < 0,002% |
| Probenfehler | ±0,2 µl (Probenvolumen 10 µl) |
| Probenwiederholbarkeit | < 0,3% RSD |
| Injektionsgeschwindigkeit | 15 s |
| UV-Detektor | |
| Wellenlängenbereich | 188 - 900 nm (optional Wolframlampe) |
| Wellenlängenfehler | ≤ ±0,5 nm |
| Wellenlängenwiederholbarkeit | ≤ ±0,1 nm |
| Basisrauschen | 0,8 × 10⁻⁵ AUDrift1,0 × 10⁻⁴ AU/h |
| Linearität | 2,5 AUProduktleistung1. Zwei optionale Modi: binärer Hochdruck und quaternärer Niederdruck |
| 2. Wellenlängenscan: Das Absorptionsspektrum kann im gesamten Bereich der Lichtquelle gescannt werden. | 3. Eine Vielzahl von Detektoren verfügbar, wie DAD, ELSD und FLD. |
4. Dual-Wellenlängendetektion, zwei Wellenlängen können gleichzeitig detektiert werden.
ProduktanwendungWasseraufbereitung
Nachweis von Verunreinigungen in der pharmazeutischen Industrie
Vorkonzentration von SpurenkomponentenLigandenaustauschchromatographie
Hoch-pH-Anionenaustauschchromatographie von Kohlenhydraten und Oligosacchariden
