HPLC Hochleistungs-Flüssigchromatographie-Instrument für Aflatoxin-Analyse
| Product Name: | Flüssigchromatographie-Instrument | Detector: | Die in Anhang I der Verordnung (EU) Nr. 528/2012 aufgeführten Daten sind in Anhang I der Verordnung |
| Working Power Supply: | 220 V, 50 Hz | Ambient Temperature: | 10-40°C |
| Relative Humidity: | 20~85% | Qualitative Repeatability: | ≤ 0,2% |
| High Light: | HPLC Flüssigchromatographie-Instrument,Hplcmaschine für Aflatoxin-Analyse,Aflatoxin-Analyse-Flüssigchromatographie-Instrument |
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HPLC-Chromatographie Hochleistungsflüssigkeitschromatographie-Gerät für die Aflatoxin-Analyse
Beschreibung des Hochleistungsflüssigkeitschromatographie-Geräts
HPLC ist eine analytische chemische Technik, die zur Trennung, Identifizierung und Quantifizierung von semi- und nichtflüchtigen Verbindungen in flüssigen Proben eingesetzt wird. Branchen wie Pharma und Biopharma, Umwelt sowie Lebensmittel und Getränke nutzen HPLC zur Charakterisierung, Reinigung und Quantifizierung von Verbindungen.Ein HPLC-Gerät besteht aus vier Hauptkomponenten: einer Pumpe zur Zufuhr der mobilen Phase, einem Autosampler zur Injektion der Probe, einer Säule mit stationärer Phase zur Trennung der Probenverbindungen und einem Detektor zur Messung der Verbindungen. Zusätzliche Elemente umfassen Verbindungskapillaren und -schläuche, die einen kontinuierlichen Fluss der mobilen Phase und der Probe durch das System ermöglichen, sowie ein CDS-Paket zur Steuerung des HPLC-Geräts, der Trennung, Detektion und der Auswertung der Ergebnisse.
Technische Daten des Hochleistungsflüssigkeitschromatographie-Geräts
| HPLC-Chromatographie Hochleistungsflüssigkeitschromatographie-Gerät für die Aflatoxin-Analyse | |
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Arbeitsbedingungen |
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| Arbeitsstromversorgung | 220V, 50Hz |
| Umgebungstemperatur | 10-40°C |
| Umgebungsfeuchtigkeit | 20-85% relative Luftfeuchtigkeit (nicht kondensierend) |
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Systemmerkmale |
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| Qualitative Wiederholgenauigkeit | RSD≤0,2% |
| Quantitative Wiederholgenauigkeit | RSD≤0,4% |
| Hochdruckpumpe | |
| Durchflussbereich | 0,0001-10,000 ml/min (Schritte: 0,0001 ml/min) |
| Einstellschritt | 0,001 ml/min |
| Druckbereich | 0~45 MPa |
| Druckpulsation | 0,1 MPa (10 MPa, C18, Methanol 1 ml/min) |
| Fehler bei der Durchflusseinstellung | ±0,2% |
| Stabilität der Durchflusseinstellung | RSD≤0,06% |
| Gradientenfehler |
±1% |
| Säulenofen | |
| Temperaturregelbereich | 4~85°C |
| Temperaturstabilität | ±0,02°C |
| Temperatur-Einstellauflösung | 0,1°C |
| Autosampler | |
| Wiederholgenauigkeit des Injektionsvolumens | <0,5% RSD |
| Linearität | >0,9999 |
| Genauigkeitsfehler des injizierten Volumens | ±1% |
| Kreuzkontamination | <0,002% |
| Anzahl der Proben | 120 (2*20, 2ml) |
| Injektionsvolumen | 1-100 µl |
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