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  • Qualität 0.01 MPa Auflösung Voll-PEEK-Pumpen-Ionenchromatographie-Instrument usine
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0.01 MPa Auflösung Voll-PEEK-Pumpen-Ionenchromatographie-Instrument

Grundlegende Eigenschaften
Herkunftsort: Anhui, China
Markenname: Wayeal
Zertifizierung: ISO, CE
Modellnummer: IC6200
Handelsimmobilien
Mindestbestellmenge: 1 Unit
Preis: Negotiate
Zahlungsbedingungen: T/T
Lieferfähigkeit: 30 Units/Month
Stichworte

Ionenchromatographiesysteme

medizinisches Laborinstrumente

IC-Laboranalysator
Spezifikationen
Product Name: IC6200 Ionenkromatographie-Gerät Pump material: SPÄHEN
Pump flow rate: (0,001–12,000) ml/min Pump head pressure resistance: (0 ~ 42) MPa
Qualitative repeatability: ≤0,5 % Quantitative repeatability: ≤ 0,2%
Power Supply: 220 V, 50 bis 60 Hz Working Temperature: 10 bis 40 °C
High Light:

Autosampler-Ionenchromatographie-Gerät

,

35MPa-Ionenchromatographie-Gerät

,

Optionales Instrument für die Ionenchromatographie mit Autosampler
Beschreibung des Produkts

Technische Daten des Instrumentes für Ionenchromatographie

Systemparameter

 

Qualitative Wiederholbarkeit

≤ 0,05%

Quantitative Wiederholbarkeit

≤ 0,2%

Pumpensystem

 

Durchflussrate (Full PEEK Pump)

(0,001 ∼12,000) mL/min

Druckwiderstand des Pumpenkopfes

(0 ∼42) MPa

Fehler beim Festlegen der Durchflussrate

≤ ± 0,1%

Stabilität der Strömungsrate

≤ ± 0,1%

Auflösung der Druckanzeige

00,01 MPa

Unterdrücker

 

Typ des Unterdrückers

Elektrolytische Selbstregenerationsmembranunterdrücker

Dauerstrombereich

0 ̊ 500 mA, in Schritten von 1 mA einstellbar

Kolonnenofen

 

Temperaturbereich

Umgebung +5°C bis 85°C

Temperaturstabilität

± 0,01°C

Vereinbarkeit

Kompatibel mit Säulen von 250 mm und 150 mm Länge

Autosampler der AS2800-Serie

 

Quantitative Wiederholbarkeit

< 0,5% RSD (Injektion in voller Schleife)

Musterpositionen

48 Positionen / 11 Positionen

Waschstellen

2 Ports (feine und grobe Spülung)

Betriebstemperatur

10°C bis 40°C

Art der Durchstechflasche

5 ml/ 100 ml

Injektionsvolumen

10 μL ¥ 4000 μL (abhängig von der Größe der Probenschleife)

Zeit des Zyklus für die Einmalinjektion

ca. 20 Sekunden (abhängig von der Waschzeit und dem Injektionsvolumen)

Injektionsmodus

Vollschleifeinspritzung

Autosampler der Serie AS3110

 

Probenkapazität

64/120 Positionen

Kühltemperaturbereich

4°30°C

Wiederholbarkeit

< 0,3% RSD (Injektion in voller Schleife, Injektionsvolumen > 5 μL)

Spezifikationen der Spritze

Standard: 500 μL; Optional: 250 μL, 1000 μL, 2500 μL

Spezifikationen der Probenschleife

Standard: 100 μL; Optional: 25 μL, 50 μL, 200 μL

Übertragung (Kreuzkontamination)

< 0,01%

Leistung des Instrumentes für Ionenchromatographie
1- Alarm für Flüssigkeitslecks
2. Automatischer Reichweitenmelder
3. Peristaltische Pumpe Nachpumpenreinigungsfunktion
4. Hochauflösender 10-Zoll-Touchscreen
5Einfache Leitungsstruktur
6. Identifizierung von Verbrauchsmaterialien und Lebensdauerüberwachung
7. Automatisches Entleeren des Hochdruckstromweges, wodurch die manuelle Bedienung des Versuchspersonals verringert wird.

Anwendung des Instrumentes für Ionenchromatographie in derPharmazeutische Industrie

1.Analyse der Wirkstoffe

  • Gegenanalyse: Viele APIs werden als Salze synthetisiert, um die Löslichkeit, Stabilität oder Bioverfügbarkeit zu verbessern.Sicherstellung der korrekten Stoichiometrie des Wirkstoffs.

  • Ionenverunreinigungen: IC hilft, ionische Verunreinigungen in API zu erkennen und zu quantifizieren, die aus Rohstoffen, Syntheseprozessen oder Abbau entstehen können.

2. Analyse der Hilfsstoffe

  • Ionische Hilfsstoffe: Hilfsstoffe wie Puffer, Stabilisatoren und Konservierungsmittel enthalten häufig ionische Komponenten (z. B. Citrate, Acetat, Phosphat).IC wird verwendet, um diese Ionen zu quantifizieren, um eine richtige Formulierung und Stabilität zu gewährleisten.

  • Profilierung von Unreinheiten: IC kann Spuren von ionischen Verunreinigungen in Hilfsstoffen erkennen, die die Wirksamkeit oder Sicherheit des Arzneimittels beeinflussen könnten.

3. Analyse von Arzneimittelprodukten

  • Formulierungsanalyse: IC wird zur Analyse der ionischen Zusammensetzung von Arzneimittelformulierungen, einschließlich orale Lösungen, Injektionsmittel und topische Produkte verwendet.Dies gewährleistet die richtige Konzentration der Wirkstoffe und Inaktivstoffe..

  • Konservierungsmittelanalyse: IC quantifiziert Konservierungsstoffe wie Benzoate, Sorbate und Parabene in Arzneimitteln, um sicherzustellen, dass sie innerhalb akzeptabler Grenzwerte liegen.

  • Puffersysteme: IC wird zur Überwachung von Puffersystemen (z. B. Phosphat, Acetat, Citrate) in flüssigen Formulierungen verwendet, um eine angemessene pH-Kontrolle und Stabilität sicherzustellen.

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