Bestimmung von Zucker in Tabak durch Ionenchromatographie

Bestimmung von Zucker in Tabak durch Ionenchromatographie

Wasserlösliche Zucker beziehen sich hauptsächlich auf Glukose, Fructose und Saccharose, die in Tabak übliche Zucker sind.sowie Geschmack und Geschmack von Zigaretten.

In diesem Artikel wird eine Ionenchromatographie zur Bestimmung des Gehalts an wasserlöslichem Zucker verwendet.einfache Vorbehandlung, mit guter Rückgewinnung und hoher Empfindlichkeit, eignet sich diese Methode zur Bestimmung wasserlöslicher Zucker.

Schlüsselwörter: Tabakerzeugnisse; Zucker; Ionenchromatographie

1Versuchsabteilung

1.1 Instrumente und Reagenzien

Wayeal-Ionenchromatographie der IC6300-Serie

Ionenchromatographie: Ionenchromatographie der Serie Wayeal IC6300 mit Ampere-Detektor (Au-Arbeitselektrode)

Automatischer Probenahmer: AS2800

Zuckerkolonne: 250 mm*4,0 mm

D-(+) Glukose, wasserfrei (99%);

Fructose (99%)

E-(+) Saccharose, AR;

Benzoesäure (99%);

Einwegspritze (2 ml)

Spritzenfilter für das Wassersystem

Eine zehntausendste elektronische Balance

Wasser wird mit dem ultrareinen Wasserreiniger von Wayeal mit einer Leitfähigkeit von 18,2 MΩ - cm (25 °C) hergestellt.

1.2 Instrumentenparameter

Zuckerkolonne: 250 mm*4,0 mm

Temperatur: 30°C

Detektortemperatur: 35 °C

Eluent: 250mM NaOH in A; 50mM NaOH in B; 1M Natriumacetat in C; reines Wasser in D; Gradientelution;

Durchflussrate: 0,3 ml/min

Ampere Detektionsimpulsmodus: Au-Elektrode, Zucker, vierteiliges Potenzial

Injektionsvolumen: 25 uL

1.3 Vorbehandlung der Proben

Rauchbehandeltes Tabak: 0,1 g Probe (genau 0,1 mg) in einem 250 ml konischen Kolben, 200 ml 0,1% Benzoesäure-Lösung hinzugefügt, der Deckel aufgelegt und 30 Minuten in eine Ultraschallzelle gelegt,dann wird die Lösung auf einer Maschine nach dem Durchlaufen einer 0 erkannt.22 μm Filtermembran.

Zigarre: 0,1 g Probe (genau 0,1 mg) in einen 250 ml konischen Kolben, 50 ml 0,1% Benzoesäure-Lösung hinzufügen, den Deckel auflegen und 30 Minuten in eine Ultraschallzelle legen,dann wird die Lösung auf einer Maschine nach dem Durchlaufen einer 0 erkannt.22 μm Filtermembran.

2Ergebnisse und Diskussion

2.1 Chromatogramm

Eine Reihe von Standard-Arbeitskurven von 0,1 mg/L, 0,5 mg/L, 1,0 mg/L, 2,0 mg/L, 5,0 mg/L, 10,0 mg/L und 20,0 mg/L werden jeweils durch Pipette getragen.Dann werden die nach 1 ermittelten Mehrpunkte-Überlappungs-Standardkurvenspektren.2 Arbeitsbedingungen wie in Abbildung 1 dargestellt. Die linearen Korrelationskoeffizienten von Glukose, Saccharose und Fructose liegen unter diesen Bedingungen bei guter Linearität über 0,999.

Abbildung 1 Überlappendes Chromatogramm von Glukose, Saccharose und Fructose

Abbildung 2 Standardkurve der Glukose

Abbildung 3 Standardkurve der Saccharose

Abbildung 4 Standardkurve der Fruktose